Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie, Institutsteil Bioanalytik und Bioprozesse IZI-BBEntwicklung eines physiologisch relevanten Testsystems zur in-vitro Erfassung von Hepatotoxizität im Hochdurchsatz
Derzeit sind innerhalb der Europäischen Union tausende Stoffe in den verschiedensten Produkten im Umlauf, deren Gefährdungsrisiko aufgrund toxischer Wirkungen nicht evaluiert ist. Tierversuche und derzeit verfügbare In-vitro-Testverfahren sind aufgrund mangelnder Kapazitäten und Kostenbetrachtungen in absehbarer Zeit nicht in der Lage, die zügige Abarbeitung der Liste der zu testenden Substanzen zu ermöglichen. Zudem besteht aus ethischen Gründen ein enormer Druck die Anzahl von Tierversuchen zu reduzieren. Dazu steht die Übertragung von am Tier gewonnenen Ergebnissen auf den Menschen in stetiger Kritik. Dadurch motiviert ist das Hauptziel dieses Projekts die Etablierung eines In-vitro-Hochdurchsatz-Testverfahrens zur Bewertung der Lebertoxizität von chemischen Stoffen, das den Vorgaben der REACH-Verordnung der Europäischen Union entspricht. Gleichzeitig sollen die Voraussetzungen geschaffen werden, um mit dem Testverfahren die Lebertoxizität von pharmazeutischen Wirkstoffen beurteilen zu können.
